如何用反相色譜柱快速檢測(cè)食品中的甜味劑?一文讀懂!
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隨著食品工業(yè)的快速發(fā)展，甜味劑作為常見(jiàn)的食品添加劑，被廣泛應(yīng)用于飲料、糖果、烘焙食品等多種產(chǎn)品中。為了確保食品質(zhì)量和安全性，快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)甜味劑的含量變得尤為重要。反相高效液相色譜法(RP-HPLC)憑借其高效分離和定量分析的能力，成為檢測(cè)食品中甜味劑的理想方法。
1.?檢測(cè)原理
反相色譜柱利用非極性固定相(如C18柱)與極性流動(dòng)相(如水-有機(jī)溶劑體系)之間的相互作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)甜味劑的分離和檢測(cè)。甜味劑分子在柱中的保留時(shí)間與其疏水性相關(guān)，通過(guò)優(yōu)化流動(dòng)相組成和洗脫條件，可以實(shí)現(xiàn)多種甜味劑的同時(shí)分離。
2.?色譜條件
色譜柱選擇：通常選用C18反相色譜柱，如Synergi Fusion-RP柱或ODS-C18柱，具有良好的分離效果和穩(wěn)定性。
流動(dòng)相：常見(jiàn)的流動(dòng)相組合為乙腈-水或硫酸銨緩沖溶液-乙腈。例如，20 mmol/L硫酸銨緩沖溶液(pH 4.4)與乙腈的組合可用于多種甜味劑的分離。
檢測(cè)波長(zhǎng)：根據(jù)甜味劑的吸收特性，選擇合適的檢測(cè)波長(zhǎng)。例如，甜蜜素在314 nm處有較強(qiáng)吸收，而阿斯巴甜在217 nm處吸收較好。
洗脫方式：可采用等度洗脫或梯度洗脫。梯度洗脫能夠更快速地分離復(fù)雜樣品中的多種甜味劑。
3.?樣品處理
樣品處理是檢測(cè)的關(guān)鍵步驟，直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
液體樣品：直接取樣或稀釋后過(guò)濾即可。
固體或半固體樣品：稱(chēng)取適量樣品，加入適量水加熱溶解，冷卻后離心，取上清液備用。
特殊樣品：對(duì)于含有淀粉等復(fù)雜基質(zhì)的樣品，可通過(guò)酸化、萃取等預(yù)處理方法去除干擾。
4.?檢測(cè)方法與優(yōu)勢(shì)
高效分離：反相色譜柱能夠在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)多種甜味劑的同時(shí)分離。例如，采用Synergi Fusion-RP柱，可在9分鐘內(nèi)完成5種甜味劑(阿斯巴甜、糖精鈉、甜蜜素、安賽蜜、紐甜)的分離。
高靈敏度：通過(guò)優(yōu)化色譜條件，檢測(cè)限可低至0.08 μg/mL(阿斯巴甜)，回收率在92.5%~97.4%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.72%。
適用范圍廣：該方法適用于多種食品樣品，包括飲料、糖果、醬油、酒類(lèi)等。
5.?實(shí)際應(yīng)用案例
飲料中阿斯巴甜的檢測(cè)：采用鈦膠柱反相高效液相色譜法，可在10~2500 μg/mL的線性范圍內(nèi)準(zhǔn)確測(cè)定無(wú)糖可樂(lè)中的阿斯巴甜，檢測(cè)限低至0.08 μg/mL。
多種甜味劑的同時(shí)測(cè)定：通過(guò)優(yōu)化色譜條件，可在9分鐘內(nèi)同時(shí)檢測(cè)食品中的5種甜味劑，樣品加標(biāo)回收率為89%~107%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3.2%。
反相色譜柱在食品中甜味劑檢測(cè)中具有高效、靈敏、快速的優(yōu)勢(shì)，能夠滿(mǎn)足食品檢測(cè)的嚴(yán)格要求。隨著色譜技術(shù)的不斷發(fā)展，反相色譜柱的應(yīng)用范圍將進(jìn)一步擴(kuò)大，為食品質(zhì)量控制和安全性檢測(cè)提供更有力的支持。
作為色譜柱生產(chǎn)廠家，恒譜生致力于為客戶(hù)提供高質(zhì)量的反相色譜柱，助力食品檢測(cè)行業(yè)的高效發(fā)展。如有更多需求，歡迎隨時(shí)咨詢(xún)!
發(fā)布于: 2025-03-21