反相C18分析色譜柱的分離原理是什么?
?
反相 C18 分析色譜柱的分離原理主要基于疏水作用，具體如下：
1、固定相的性質(zhì)
反相 C18 色譜柱的固定相是在硅膠基質(zhì)表面鍵合了十八烷基硅烷(C18)疏水基團(tuán)1.硅膠本身具有多孔結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，能夠提供良好的物理吸附基礎(chǔ)。而鍵合的 C18 基團(tuán)則賦予了固定相很強(qiáng)的疏水性，其碳鏈較長且呈非極性，可與樣品中的非極性或弱極性組分發(fā)生疏水相互作用。
2、流動(dòng)相的作用
流動(dòng)相通常是極性較強(qiáng)的溶劑，如甲醇、乙腈與水的混合溶液等。在分離過程中，流動(dòng)相不斷地沖洗色譜柱，推動(dòng)樣品在柱內(nèi)移動(dòng)。當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱后，流動(dòng)相中的極性溶劑分子會(huì)與固定相表面的 C18 疏水基團(tuán)形成一種競爭關(guān)系。對于極性較強(qiáng)的組分，它們更容易與流動(dòng)相中的極性溶劑分子相互作用，在柱內(nèi)的保留時(shí)間較短，會(huì)較快地被洗脫下來;而對于非極性或弱極性的組分，它們與固定相上的 C18 疏水基團(tuán)之間的疏水作用較強(qiáng)，會(huì)在固定相表面有一定程度的吸附和保留，從而在柱內(nèi)的移動(dòng)速度較慢，保留時(shí)間較長，實(shí)現(xiàn)了不同極性和疏水性組分的分離。
3、樣品分子的特性影響
樣品中不同組分的疏水性差異是實(shí)現(xiàn)分離的關(guān)鍵。疏水性較強(qiáng)的分子與 C18 固定相的相互作用更顯著，在柱內(nèi)的保留時(shí)間更長;而疏水性較弱的分子則更容易被流動(dòng)相洗脫。此外，分子的大小、形狀以及所帶的電荷等因素也會(huì)對分離產(chǎn)生一定的影響。例如，較大的分子可能由于空間位阻效應(yīng)，在固定相表面的吸附和擴(kuò)散速度較慢;而帶有電荷的分子，其在反相色譜中的保留行為可能會(huì)受到流動(dòng)相 pH 值的影響，在不同的 pH 條件下，分子的電荷狀態(tài)發(fā)生變化，進(jìn)而影響其與固定相和流動(dòng)相的相互作用。
發(fā)布于: 2025-01-03